Diretor do Serviço

Carlos Marques

Enfermeira Chefe interina

Ângela Valença

Enfermeira Chefe

Antonieta Bacelar

Contactos do Serviço

maria.a.bacelar@hff.min-saude.pt

Missão:

Assegurar a recolha, processamento e distribuição aos Serviços clínicos de todos Dispositivos reutilizáveis, com necessidade de uso estéril, segundo as Boas Práticas.

Valores:

• Estabelecer o controlo de infecção nos Serviços Clínicos do HFF, tratando os DM´s;
• Esterilizar;
• Regular os processos, inovando metodologias;
• Laborando 24 horas;
• Investindo na competência dos nossos Colaboradores;
• Zelando pela melhoria contínua;
• Acionando medidas de desempenho;
• Controlando os resultados e desenvolvendo;
• Ações corretivas;
• Optimizando as necessidades dos Clientes.

Visão:

A Central de Esterilização pretende ser uma referência através do cumprimento das orientações dos requisitos legais e normativos.

A Enfermeira Chefe, em conjunto com todos os Colaboradores, compromete-se a cumprir os requisitos da norma de referência, NP EN ISO 9001 e acreditação de CHKS, através de uma política permanente de Monitorização e Melhoria Contínua da Qualidade.

Áreas funcionais

Sala de Descontaminação: O que se faz?

Recepção e Triagem

• A recepção dos diversos Dispositivos Médicos, DM’s reutilizáveis contaminados;
• A verificação de faltas;
• A identificação e distribuição dos DM´s de acordo com o processo de tratamento -lavagem – a realizar;
• D M ‘s identificados pelos serviços como contaminados são os últimos a serem processados.

Lavagem

• A remoção da sujidade visível bem como a sujidade “invisível”, preparando os diversos DM´s para o manuseamento seguro;
• A preparação dos DM´s para o processo de desinfecção e posterior esterilização;

Sala Limpos: O que se faz?

Área de ensaio/funcionalidade

• São recepcionados os DM´s que saem das máquinas de lavar/ desinfectar com barreira sanitária, assim como aqueles DM´s lavados manualmente e na tina ultra sónica.
• Desenvolvem-se, nesta área, as tarefas de ensaio: verificação de deficiente limpeza, da funcionalidade e estado de conservação, de lubrificação, da necessidade de reparação e/ou inutilizações.

Área de empacotamento

• Acondicionar os DM´s em embalagens de acordo com as suas características, segundo o método de esterilização a que se destinam.
• O empacotamento destina-se a proteger o Dispositivo Médico durante o processo de esterilização, garantindo a esterilidade do mesmo, quer durante o seu armazenamento quer no transporte, até ao momento da sua utilização.

Sala de Esterilizados – Armazém

• Esta sala destina-se a receber as cargas esterilizadas após verificação e inspecção de cada instrumental/DM;
• Depois são enviadas para os serviços utilizadores;
• O espaço de armazenamento deve permitir a segurança do pessoal, a protecção dos DM´s estéreis contra danos e contaminação, boa visibilidade de localização e a eficiência da distribuição.
• As condições ambientais deste Armazém, sala de embalagens estéreis devem ser documentadas e controladas periodicamente.

Distribuição de DM´s

O transporte dos DM’s, quer contaminado, quer processado é da responsabilidade do DCE, que define e exige o cumprimento dos requisitos de segurança.

Por isso, a recolha e o transporte dos DM´s contaminados devem ser rigidamente controlados, para reduzir os riscos biológicos. Por exemplo: o transporte deve ser realizado em carros fechados. A existência de carros abertos exige a utilização de contentores hermeticamente fechados.